打造行政审批少跑快办“高速路”——记丹东市市场监督管理局行政审批分局
2019-11-10 17:31 来源:

  同时,行政审批局全面推行“无纸化”“不见面”审批模式,积极推广网上业务办理。局以医疗器械经营许可、备案为试点,全流程网上办理,企业申请医疗器械经营许可、备案无需到审批窗口面对面提交纸质材料,只需将申请材料以PDF格式上传至国家级业务系统,审核通过后即可获证,切实做到让数据多跑路,让企业少跑腿。

  “我们将药店开办的相关材料递到窗口,仅用一个多小时就领到了药品经营许可证。以前最少需要跑三次,现在只需一次就领证开业了。”谈起药品经营许可优化审批程序“先证后核”,丹东市老天祥大药房负责人的满意之情溢于言表。

  “时间就是商机,早一秒就会为企业创造出无限的利润。”行政审批分局局长于璐说,针对审批办理窗口位置较远的现状,分局推出预约服务、延时服务,上门服务、特事特办等审批服务,为企业解决审批难题。今年以来,共开展预约服务380次、延时服务352次。

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  针对“办照容易办证难”“准入不准营”等难点、堵点问题,丹东市市场监督管理局行政审批分局坚持“行政审批服务为民”核心理念,将“放管服”“先照后证”“证照分离”等方面改革向纵深推进,破解企业开办环节多、效率低、耗时长等问题,最大限度实现“流程最优、时限最短、材料最精、门槛最低”,努力打造人民满意的窗口单位。


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(责任编辑:冯庆洋)

  通过“最多跑一次”审批改革,打造行政审批“高速路”。今年6月,行政审批分局在全省率先开展药品经营许可审批改革,将药品经营企业开办需三次现场核查合并为一次。改革前,药品企业开办需要筹建、验收、GSP认证三次现场核查,法定最长现场核查时限分别为筹建30个工作日、验收15个工作日、GSP认证3个月,总计法定时限超过135天。改革后,对《药品经营许可证》的发放实行告知承诺,在GSP认证的同时对药品开办企业实行事中事后监管,实现三次现场核查合并为一次,法定最长现场核查时限压缩到45个工作日,审批时限压缩到法定时限的1/3。此外,行政审批分局还对8种重要工业产品生产许可证采取先证后核的审批模式,大大缩短办证所需时间,为企业正常开展生产经营活动提供极大便利。

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